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技術文章

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掌握這些固相萃取知識，你就能成為實驗室zui靚的仔近年來分析檢測技術有了很大的飛躍，但樣品前處理依然是科研工作者必須面對的挑戰。固相萃取（SolidPhaseExtraction，簡稱SPE）是一種從二十世紀七十年代中期開始發展起來，用途廣泛而且越來越受歡迎的樣品前處理技術。根據吸附劑填料及吸附機理的不同，主要分為正相、反相、離子交換和混合型固相萃取小柱，正相、反相固相萃取小柱主要是用來萃取分離極性和非極性化合物，但對一些帶電物質（離子化合物）的萃取回收率并不高，如C18填料固相萃取小柱，當目標化合物呈離子狀態時，C18對于...

5-14 2020
三huang片中大黃含量的測定今天為您帶來三huang片中大黃含量的測定。參考標準中國藥典2015版一部色譜條件色譜柱：月旭Ultimate®LP-C18（4.6×250mm，5μm)流動相：甲醇/0.1%磷酸溶液=85/15檢測波長：254nm柱溫：30℃流速：1.0ml/min進樣量：10μL流動相配置0.1%磷酸：取水1000ml，加入磷酸1ml，混勻，抽濾，即得。流動相：按色譜純甲醇/0.1%磷酸溶液=85/15的比例混合，脫氣，即得。譜圖和數據結論使用月旭Ultimate®LP-...

5-14 2020
【新品推介】第二代Ghost-Buster Column，高效捕集風和日麗的一天，實驗員小旭開啟了他的daily實驗。配樣--上機--運行--走空白--出圖，一波行云流水的操作后，小旭歲月靜好地等待著色譜圖。淡定，不就是鬼峰嘛，見過世面的小旭歲月靜好×2地拿出一根雜質捕集小柱接上，歲月靜好×3地等待著完美的色譜圖如意中人一般踩著七色彩云來見他。然鵝，眼前的色譜圖讓小旭忍不住大喊：“怎么回事？這題我不會啊？”于是淡定的小旭不淡定了……上面這個故事實驗室的小伙伴們是不是如親身經歷一般歷歷在目呢。故事里小旭和鬼峰的相愛相殺，應該也是各位長期深受鬼...

5-13 2020
“溶劑效應”--液相色譜峰形問題的隱形黑手此前，小編為大家簡述了氣相色譜中的“溶劑效應”。而高效液相色譜分析作為現代藥物分析的重要手段，在日常實驗中，分析工作者通常將注意力集中在流動相和色譜柱以及儀器方法的選擇上。故而當出現異常峰形時，分析工作者往往會忽略溶解樣品所用的溶劑不恰當也是成因之一。所以一招“借刀殺人”，就讓各種色譜耗材為不合適的溶劑背了鍋。溶劑效應的概念通常情況下我們認為的“溶劑效應”是樣品溶劑強度大于流動相強度時造成的色譜峰變形的現象。但我們會發現，有時我們的樣品溶劑的強度并未大于流動相，但由于加入了某...

5-12 2020
在茶葉前處理過程的“七十二變”中，找到zui愛的處理手段茶葉我國茶葉歷史非常悠久，到現在少也有數千年的歷史了。我國也是屬于茶葉大國，由此我們可以知道我國茶葉的品種是非常的多。那對于茶葉有所了解的人都知道，我國茶葉主要分為六大類，也就是紅茶、綠茶、黑茶、白茶、黃茶和青茶（烏龍茶）。人們一直離不開茶葉，不僅因為茶葉口感好、味道濃韻，更因為茶葉有著特殊的功效，有利于人們的身心健康。茶葉具備這么多功效，與茶葉所蘊含的成分有關，茶葉本身含有咖啡jian、單寧、茶多酚、蛋白質、碳水化合物、游離氨基酸、葉綠素、胡蘿卜素、維生素A原、維生素B、C...

5-11 2020
不管你的極性有多強！我都會牢牢抓住你反相色譜柱一般是由硅膠，有機/無機雜化硅膠或者聚合物作為基質，C18作為鍵合相。典型反相色譜柱基于分析物與烷烴鏈之間的疏水相互作用，根據樣品組分的極性大小的差異而實現樣品組分的分離。該分離模式有賴于色譜柱多孔基質內的C18鍵合相的自由伸展構象。對于有機酸/堿類化合物，多羥基化合物以及偶氮類等極性化合物，由于含有羧基，氨基，羥基等可解離部分，其極性較大而不適合以經典反相C18類鍵合相進行分離。其典型表現為容量因子K過小，導致該類化合物在死時間附近出峰。對于這些極性化合物，雖然我...

5-9 2020
樣品歧視、進樣針歧視、分流歧視，不要傻傻分不清楚？“歧視”一詞，它的本意是指由于事物本身固有的性質或特點，而受到不平等的待遇，使之得到不同程度的損失。在氣相色譜分析過程中，我們也會經常遇到一些專有名詞，比如：樣品歧視、進樣針歧視和分流歧視，那么這里的“歧視”代表什么意思呢？今天小編為大家做一個簡單的概述，并解析如何避免我們在氣相色譜分析過程中遇到這些“歧視”。我們在做氣相色譜分析過程中，會發現大部分的問題都發生在進樣口。同樣，樣品歧視也主要發生在我們的氣相進樣口。我們先了解一下樣品歧視的定義，樣品歧視是指在分析過程中待測樣品...

5-8 2020
別大意！液相色譜，你需要分清這些概念高效液相色譜（HPLC）是一門基礎分析學科，有許多名稱相似的概念。今天小編就帶大家區分一些易混淆的常見液相色譜概念。1、水峰&倒峰要知道，在液相色譜中，水出峰通常是作為溶劑出峰，因此在出峰的時間上通常都是位于溶劑峰的位置（0~5min之間）。峰形上，相比于其他有機溶劑的溶劑峰，水峰多表現為明顯的基線波動，甚至為倒峰；而色譜分析中的倒峰則不僅僅局限于水溶劑峰，因此倒峰可能在色譜分析的任何位置出峰。這種情況下，引起倒峰的原因多為在此波長下有造成負吸收的雜質通過檢測器，或更有甚者，...

5-7 2020

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