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食品安全水產品中諾氟沙星、環丙沙星、氧氟沙星、噁喹酸、殘留量的測定

更新時間:2022-08-02 點擊次數:1049


適用范圍


適用于水產品中諾氟沙星、環丙沙星、恩諾沙星、氧氟沙星、噁喹酸、氟甲喹殘留量的測定(該實驗選用基質為龍利魚)

參考標準:《GB 31656.3-2021 食品安全國家標準 水產品中諾氟沙星、環丙沙星、恩諾沙星、氧氟沙星、噁喹酸、氟甲喹殘留量的測定 高效液相色譜法》


提取步驟

稱取試樣5g±0.02g,加酸化乙腈溶液20mL、無水硫酸鈉10g,高速均質1-2min,4000r/min離心5min,取上清液至分液漏斗,用酸化乙腈溶液20mL清洗刀頭并溶解沉淀,重復提取2次,合并上清液。加乙腈飽和正己烷溶液60mL,震蕩5min,靜置,取下層乙腈至梨形瓶,40℃旋蒸至干。加磷酸鹽緩沖溶液4mL,超聲震蕩1min,靜置30s,溶液轉至15mL離心管,再重復溶解2次,轉移至同一離心管,3000r/min離心5min,取上清液備用。

SPE凈化步驟

SPE柱:月旭Welchrom® C18E,500mg/3mL。

活化:3mL甲醇;3mL水;3mL磷酸緩沖溶液;

上樣:待凈化液全部上樣;

淋洗:3mL水淋洗;

洗脫:25%氨水甲醇5mL洗脫;收集,50℃氮吹至干;

復溶:加流動相A 1mL,過0.22μm微孔濾膜,HPLC測定。

色譜條件

色譜柱:月旭Ultimate® AQ-C18 4.6*150mm,5μm。

流動相:A-0.01mol/L四丁基溴化銨—乙腈(94:6);B-乙腈。


微信截圖_20220802090025.png

流速:0.9mL/min;

柱溫:35℃;

進樣量: 10μL;

檢測波長:0min Ex280nm;Em:480nm;

18.5min Ex325nm;Em:365nm。


色譜圖或者加標回收率結果

微信截圖_20220802090059.png

諾氟沙星、環丙沙星、恩諾沙星、氧氟沙星25μg/L;噁喹酸、氟甲喹50μg/L


微信截圖_20220802090108.png

龍利魚樣品圖譜


微信截圖_20220802090150.png

龍利魚樣加標諾氟沙星、環丙沙星、恩諾沙星、氧氟沙星5μg/kg;噁喹酸、氟甲喹10μg/kg圖譜


微信截圖_20220802090243.png


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